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老年性抑郁症的药物治疗对比研究

2017-11-14 20:00:08    作者:admin    www.5alw.com

【摘要】目的:比较不同药物治疗老年性抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将9 8例患者分为两组,对文拉法辛组和阿米替林组治疗老年抑郁症的疗效和安全性进行对比研究。结果:两种药物治疗老年性抑郁症的临床疗效无显著性差异;两组组间HAMD评分比较无显著性差异;但两组不良反应比较有统计学差异,阿米替林组的不良反应显著较多。结论:文拉法辛治疗老年性抑郁症疗效确切,安全性高,服药依从性好,尤其适用于老年抑郁症患者,值得临床推广使用。
【关键词】老年;抑郁症;药物治疗;比较
        抑郁症是临床上一种常见的心理障碍,抑郁症对患者造成的身心损害不仅影响个人的生活质量,同时也会影响家庭和事业。老年抑郁症是指60岁以后首次发病,临床上以持续的单相抑郁心境为主要临床表现的精神性障碍[1]。随着我国人民平均寿命的延长,老年抑郁症的发病人数不断增加。在一些社区的老年人群中,老年抑郁症的发病率已经超过10%,而住院的老年病人中抑郁症的患病率高达45%。且老年抑郁症患者自杀的危险性较高,自杀行为的比例是中青年的3倍[2]。因此,给予老年抑郁症患者安全、有效的抗抑郁药显得十分重要。为更好地选择临床用药,笔者对文拉法辛和阿米替林两种药物治疗老年抑郁症的疗效和安全性进行了对比研究,现报道如下。
        1 对象与方法
        1.1 一般资料
        选择我院2005年9月~2010年9月诊治的老年性抑郁症患者共98例。其中男38例,女60例。年龄60?83岁,平均年龄73.5岁。所有患者均系首次发病,均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版中老年性抑郁症的诊断标准[ 3]。汉密尔顿抑郁量表(HAMDI7项)总分≥18分。部分患者伴有高血压、糖尿病、冠心病、白内障、慢性胃炎、关节炎、颈椎病、高脂血症等基础疾病。病例排除标准:排除严重肝肾功能及心血管功能异常的患者,排除酒精、药物依赖及药物过敏的患者,排除脑器质性疾病患者,排除其它精神疾病的患者,排除最近2周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者。随机将98例患者分为治疗组(文拉法辛组)49例和对照组(阿米替林组)49例,两组患者的年龄、性别、家族史、合并症、HAMD评分等临床资料均无显著差异,具有可比性(P>0.05)。
        1.2 治疗方法
        既往无用药物史的患者立即开始治疗,既往有用药物史的患者研究前均停药1周作为清洗期。观察组给予文拉法辛口服,初始剂量50mg/天,之后逐渐增加剂量,一周内达到150 mg/天,疗程6周。对照组给予阿米替林口服,初始剂量50mg/天,之后视患者的治疗反应逐渐加量至200mg/日,疗程6周。两组患者均同时辅以心理治疗,如给予患者解释和指导,鼓励和支持,增强信心与希望等[4]。研究期间如有睡眠障碍,可适量使用苯二氮卓类药物,但禁止使用其它抗抑郁剂药或抗精神病药物。所有患者均于治疗前和治疗后检查血、尿常规、肝功能及心电图、脑电图等。
        1.3 临床疗效评价
        采用HAMD17项量表评价临床疗效,具体按HAMD的减分率来评定。评定时间:分别在治疗前和治疗后2、4、6周进行评定。疗效按HAMD的减分率来评定。有效:治疗后患者HAMD的减分率≥75%为显效,50%?74%为有效,25%?49%为进步,<25%为无效。[5]。显效率+有效率=临床总有效率。
        1.4 统计分析方法
        采用SPSS13.0统计软件包进行统计分析,计量资料以(x ±s)表示,两组均数比较采用独立样本t检验,两两比较采用LSD法检验,计数资料采用率表示,采用成组设计秩和检验对两组疗效进行比较。P<0.05为差异有统计学意义。
        2 结果
        2.1 两组HAMD评分比较
        两组组间HAMD评分比较无显著性差异(P>0.05),详见表1。


        2.2 两组临床疗效比较治疗6周后,文拉法辛组显效23例,有效19例,进步7例,无效1例,临床总有效率84.0%。阿米替林组显效21例,有效19例,进步8例,无效2例,临床总有效率80.0%。两种药物治疗老年性抑郁症的临床疗效无显著性差异(P>0.05),两种药物治疗老年性抑郁均有较好的临床疗效。

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